线虫动物门

线虫动物门(Nematoda)是假体腔动物中最大的一门，已命名的约有16000种，据估计约有50万种，尚有大量种未被定名。绝大来自多数体小呈圆360百科柱形，因此又称为圆虫(roun沿财材月dworm)。绝大多数自由生活的线虫是小型动物，体长一般不超过2.5mm，多数在1mm左右，陆生的大型个体可长达7mm，海产的可达5cm。但燃令渐好寄生种类最长的可达1全挥m，但其直径小于2mm。例如寄生则于猪体内的膨结线虫(Di粒则混章此怎有句octophyma)。

• 中文名 线虫动物门
• 外文名 Nematoda
• 分布范围 全球各地
• 代表动物 蛔虫，秀丽线虫
• 所属的界 动物界

概述

　　线虫动物门 为原腔动物(假体腔动物)中最大的一门。由于具有假体腔，在进化上高于扁形动物门，但因缺循环系统，体不分节，又低于环节动物门。遍布全球，来自共约1.2万种;虫体绝大多数长圆筒形，两端尖细，无纤毛，不分节，两侧对称。头部有口360百科、唇片和乳突。雌虫尾部大都尖直，雄虫尾部弯曲或有交怀写混严杂景岩石名分合伞。肛门位于体的后端腹面。虫体大小不一。大多数防信越知线虫雌雄异体，两性生川主哥混殖，卵生;但也有些线虫是卵胎生。由卵发育到成虫一般要经4次脱皮。生活史有两种类型:土源性线虫(如蛔虫、鞭虫)和新实席生物源性线虫(如丝虫、颚口述伤七入可确拉哪线虫)。有15000多种，一般分为2纲。尾感器纲和无张兵谓村价布或限明术尾感器纲。重要种如鞭虫、蛲虫、蛔虫、钩虫、丝虫等，可引起人类疾病

线虫动物门

神经系统

　　线虫在咽的周围有一环状的脑，环的两侧膨大成神经节，由脑环向前后各分出六条神经，前端的神经分布到唇、乳突及化感器等。向后的六条神经中，一条为背神经，一条为腹神经，二对侧神经，两对侧神经离开脑环后很快合并成承伯一对，最后的这四条神经分别位斤面工将顺父于相应的纵行上皮索内，其中腹神经最发达，由腹神经发出分支到肠及肛门。腹神经索中包括运动神经纤维及感觉神经纤维，背神经索中主要为运动神经纤维，侧神经机粮指阶油题索中主要为感觉神经纤维。另外在脑环周围，神经细胞集中，形成神经节状。

　　线虫的感觉器官主要分布在头部及尾部两端。头部包括唇、乳突、感觉毛，统称为头感器;还有一个特殊的化感器(amphid)。唇及乳突是头部的角质突起，有脑环发出的神经进行支配。感觉宽引社毛在头部较发达是一种触觉感受器，实际上是一种改变了的纤毛，有的种粮洲班绍妈感觉毛周围还有腺细胞围绕。化感应儿村反此判器是线虫特有的一种感觉器，位于身体前端一侧，它是体表的一个内陷物，呈囊状、管状、螺旋状等各种形态，成为线虫分目的依据之一，其内端为盲端，外端开口，它是一种化学感受器，也常有腺细胞伴随。电子显微镜的研究已经证明化感器的感觉突实际上也是改变了的纤毛，过去一直认为线虫类不存在任何纤毛，而化感器是改变了的纤毛，这种特征便将线虫和其他有纤毛的动物在进化上联系起来。在水生种类特别是海产种类化感器发达发映重升殖阿，而陆生及寄生种类则退化了。水生种类在咽的两侧还有宜介们求落一对眼点，是视觉器官其中色素细胞分散或排列成杯状。

　　线虫的尾端也有一对单细胞腺体独例请策倍头个称尾感器(phasmid)，分别开口在尾端两侧，它也是一且种腺状感受器，这种感受器在寄生的种类发达。雄性个体尾端交配刚造威群杀将边同器周围也有感觉乳突及感觉毛。

分类

　　线来自虫的分类，尚有分歧，分目标准也各不相同，本书根据Maggenti(1981)的360百科分类将线虫分为2个纲、20必目。

　　◆无尾感器纲(Aphasmida)或腺肾纲(Adenophorea)大部分种类装出企西自由生活，生活在淡水，海水中，几乎包含全部海产种沿量措艺机肥响慢林类，也有寄生的，大部分种类令具尾部有一对尾腺(用以附着在物体上)，且有上皮腺分泌润滑物覆盖于体表面，雄性有一个交合刺，没有尾感器。排泄系卫团面统是腺型的或无。

　　◆尾感器纲(Phasmida)或胞管肾纲(Secernentea)身体尾端具一对尾感器，无尾腺，化感器不发达，排泄器官为胞管状，位于身体两侧上皮索内。咽腺通常3个，绝大多数为陆生，偶然在淡水中发现，无海产种，分为3个亚纲。

体壁运动

　　线虫的体壁亦由角质层、上皮细胞及肌肉组成。线虫的角质层结构较复杂，可分为三层，其最外层为一层鞣化蛋白质，表现出环纹;中层为均质的，内层为胶原蛋白构成的支持柱层。寄生的蛔虫类等，其内层由于纤维排列的方向不同，又可分为三层，因此使角质层表现出一定的弹性。角质层是上皮细胞的分泌物，它限制了身体的生长，因此线虫在生长过程中经过期慢草号室责练我师声片数次到多次的脱皮现象。在脱皮前，角质层中有用的物质被虫体吸收，然后上皮细胞重新分泌新的表皮，使旧表皮与上皮细胞分离，并最后完全脱落，使虫体得以生长。研究指明，线虫的脱皮是由神经环上的神经细胞分泌出激素(hormone)，激素促使排泄细胞分泌脱皮液，脱皮液顶些府今细斗紧继题倍责可溶解旧表皮而造成脱皮服村夫资被杨行氧脸烧消，脱皮现象仅出现在幼虫期，成虫仅能增加角质层概农操罗的厚度而不再脱皮。角质层内为上皮细胞，上皮细杀封挥引未里木更前方胞或界线清楚或为合胞体。在身体背、腹中线及两侧、上皮细胞向内凸出形成4条纵行的上皮索。上皮细胞核仅局限在索中，并排列成行。这4条上皮索在体表明居杀危叶掌沉谈显可见，分别称为背线、腹线及侧线。上皮之内为肌肉层，线虫缺乏环肌，只青可房六巴送矿杀六备杆有纵肌，分布在上皮索之间，肌肉为斜纹肌。肌细胞的基部为可收缩的肌纤维，端部为不能收缩的细胞体部，它的功能可能是贮存糖元，核位于细胞体部。细胞体部的原生质延伸形成线状，分别连接到背索与腹索内的神经上，在那里接受神经支配。其他动物是由神经发出分支分布到肌肉上进行支此民配，而不是像线虫由肌肉么延伸到神经处，去接受支配亮士。体壁之内为假体腔，其中充满体腔液，体腔液内没有游离的细胞，但有体腔细胞固着在肠壁及体壁上，体腔液除了担任输送营养物及代谢物苗施海论素也之外，还有抗衡肌级士信史站早刻双敌及肉收缩所产生的压力，起着骨骼的作用。线虫的运动是由纵肌的收缩及角质到飞些护装团采站让氧可层的弹性改变而共同完成。当背纵肌收缩时，腹面角质层中的纤维拉长，当背纵肌松弛时，腹面角质层中的纤维恢复，因此表现出身体背腹方向的蛇行运动。一些种类体表具刺、环等，可做短距离的爬行或游泳运动。

取食消化

　　线虫的食性很广泛，许多自由生活的线虫是肉食性的，以小形的动物为食，也有许多种为植食性的，以藻类及植物根部细胞及其内含物为食，还有的种类是细菌及沉积物的取食者，是以溶解的动、植物尸体或有机颗粒为食，它们构成了数量最大、分布最广的细菌及真菌的取食者，在生物链中起着重要作用。线虫的消化系统结构简单，为一直形管，前端口后为一管状或囊状的口囊(buccal capsule)，口囊内壁角质层加厚，形成不同形状或不同数目的嵴、板、齿等结构，用以切割食物。特别在肉食性的种类较发达。有的种类在口囊中形成一中空或实心的刺，用以穿刺食物或抽吸食物汁液。口囊之后为咽，咽常形成一个或几个咽球，由于肌肉细胞的加厚，咽腔在断面上呈三放形，三放中的一放总是指向腹中线，构成线虫咽的一个特征。咽的周围有成对的咽腺，可分泌消化液，咽腺可开口在咽前端。咽由于很厚的肌肉层，具有泵的作用，可由口抽吸食物进入咽及肠。咽后紧接为中肠，是由单层上皮细胞组成，中肠的两端均有瓣膜，以阻止肠内食物逆流。中肠后为短的直肠，最后以肛门开口在近末端的腹中线上。线虫的咽腺及中肠的腺细胞产生消化酶，在中肠内进行食物的消化，并在肠壁细胞内完成细胞内的消化。线虫类或通过体表进行气体交换或行低氧呼吸，它没有专门的呼吸及循环结构。

排泄调节

　　线虫的排泄器官属于原肾型，而结构不典型，是由腺型细胞或由细胞形成的管完成排泄功能。原肾型特点是由外胚层内陷形成;只在体表有开口，体内没有开口。但这些动物的代谢废物更多的是从体表排出，因此原肾排泄系统的主要功能是保持体液的稳定，保持动物体内的水盐平衡(这与原生动物伸缩泡的作用类似)。原始的种类只有1~2个大型的腺细胞进行排泄及水分调节，这种腺细胞具有长颈，位于咽的周围，也称肾细胞(renette cell)，联合开口在神经环附近的腹中线上，如小杆线虫。另一些种，腺型肾细胞延伸成管型排泄器，多呈H型管，两个侧管在前端以一横管相连分别位于侧上皮索内，最后经过共同的小管以排泄孔开口在前端腹中线上，例如驼形线虫(Camallanus)。蛔虫(Ascaris)的排泄管也呈H形，只是横行管成网状，侧管前端不发达，而且是由一个腺细胞特化形成。线虫的腺细胞及排泄管中没有鞭毛或纤毛，不呈焰细胞状。线虫的代谢产物主要是氨，可以通过体壁及消化道而排出。线虫的排泄器官对维持其体腔液的压力是十分重要的，水可以通过口及体壁进入体内，过多的水分可通过排泄器官排出。实验证明:海产的种类可以在氯化钠的低渗液中进行调节，而不能在高渗液中调节;淡水及陆生的种类相反，维持体腔液低渗于周围环境;陆生线虫还可以在高度干燥条件下，像轮虫一样通过失水，降低代谢速率，处于隐生状态，来渡过干燥可长达数年之久。

生殖发育

　　线虫主要为雌雄异体及异形，雄性个体较小，后端弯曲成钩状。生殖腺均为管状，生殖细胞是由生殖腺中一个大的末端细胞(terminal cell)发生，在其通过生殖腺的过程中，生长成熟。少数线虫生殖细胞来自整个生殖腺的管壁细胞。雄性生殖系统通常具有一个精巢，少数种是两个。后端连接输精管及其膨大的贮精囊，向后为肌肉发达的射精管(ejaculatory duct)，开口到直肠或泄殖腔。射精管周围有数目不等的前列腺(prostatic gland)。大多数线虫雄性泄殖腔向外伸出两个囊，每个囊中有一角质的交合刺(spicule)，有肌肉牵引可自由的由泄殖孔伸出体外交配时用以撑开阴门。交合刺的长短、形态因种而异，也是分类标准之一。还有的线虫交合刺的背壁有角质小骨片，愈合成副刺(gubernaculum)，以控制交合刺的运动。线虫的精子具鞭毛或不具鞭毛而呈囊状、球状等。雌性个体通常有两个卵巢，少数个体仅一个卵巢，卵巢管长短不等，相对排列或平行排列，卵巢后端为输卵管、子宫。子宫的上端为受精囊，用以贮存交配后的精子，两个子宫后端联合，经肌肉质阴道，以雌性生殖孔开孔在身体近中部腹中线上。线虫需交配受精，交配时雄虫以尾端对准雌性生殖孔，再以交合刺撑开阴门，由交合囊及射精管肌肉的收缩送精子入雌体，精子经鞭毛运动或变形运动到达子宫上端，在此与卵融合，卵受精后形成厚的受精膜，变硬后形成卵的内壳，卵沿子宫下行时，子宫的分泌物形成卵的外壳，卵壳外层的形状常作为寄生线虫分类的依据。卵常在子宫内时已开始发育。极少数的线虫是雌雄同体的，如小杆线虫目的一些种，并行自体受精。也有极少数陆生线虫可行孤雌生殖。自由生活的线虫产卵量较少，海产种类一般仅产数十粒卵，陆生种产卵较多，可达数百粒。寄生种类产卵量极大，每日可产卵数千到数十万粒。线虫的卵是决定型卵，分裂球排列不对称，许多种细胞分裂在胚胎期已经完成，除了生殖系统之外，其他的器官细胞数已固定，孵化后幼虫的生长是通过细胞体积的增加而实现。幼虫期一般脱皮4次，前两次脱皮常在卵壳中进行，成年后不再脱皮。