构象

构象，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

• 中文名 构象
• 定    义 物理有机化学的一个重要概念
• 最简单 乙烷分子
• 最重要 环己烷

定义

　　简构象指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不来自要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。

　　在有机化合物分者手害边月子中，由C-C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象之座立导附养互刚部称为构象，这种由C-C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。

　　当C-C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氯原子之间相距最近，360百科产生强排斥作用，内能最高种度极照立，属该分子最不稳定的构象;在反叠构象中，氯原子和氯原子之间相距最远，相互间排斥力最小等海类袁拉翻益耐续，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为:反叠>顺错>反错>顺叠。

　　分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构烈制由象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle，又称两面角)。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12~20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。

分类

　　有两种重要的构象同分异构物型态: 线性烷烃构象(linear alkane conformation)，拥有交错谈慢简常跑巴式(staggered)、重叠式(eclipse速文木d)与间扭式(gauche)。

　　环己烷构象(cyclohexane conformation)，可分椅审促缩引化下要右紧批式(chair)、船式(boat)、扭船式以及半椅式。

　　其他构象同分异构物的例子还有分子的摺叠(folding)现象，会使某些形状较稳定，并具有某些功能。此外还有对映异构(atropisomer)等。