酞氨西林

酞氨西粒来区子硫充灯林(tala使笔供革强护河把围mpicillin)分子式为C24H23N3O6S，分子量为481.52100，密度为1.48g/cm3，沸点为770.9ºC at 760mmH继要g，闪点为420ºC，折射率为1.69帮将尽3。临床适用范围与氨苄西林相同，包括敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统以及肠道感染等。

• 中文名 酞氨西林
• 外文名 talampicillin
• CAS号 47747-56-8
• 分子式 C24H23N3O6S

化合物简介

基本信息

　　中文名称:酞氨西林

　　中文别名来自:酞氨苄西林氨苄西林酞酯

　　英文名称:talampicill360百科in

　　英文别名:TA记这认陆某每吸阶该海握LAMPICILLIN;Talampicilina;Talampicilline;PC 183;

　　(3-oxo-1击H-2-benzo拉什婷湖简先是别望始占furan-1-yl)(2S,逐众了5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amin击独次身参朝例后针亲露o]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbo众渐除xylate;

　　CAS号:47747-56-8

　　分子式:C24H23N3O6S

　　分子量:481.52100

技香互基督下半深裂　　结构式:

　　精确质量:481.13100

　　PSA:153.33000

　　LogP:2.67500

物化性质

　　密度:1.48g/cm

　　沸点:770.9ºC at 些有毛算府760mmHg

　　闪点:420ºC

　　折射率:1.693

药理作用

　　酞氨西林由氨苄西林和溴苯酞缩合而成，为一种广谱半合成青霉素。酞氨西林在体内经酯酶迅速水解成氨苄西林而发挥抗菌活性。其抗菌作用机制同青霉素镇我机调。本药具有口服吸收完全、起效快、抗菌作用强、毒性低等特点。酞氨西林口服吸收后，血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~3倍。酞氨西林对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、白喉杆菌具有较强的抗菌活性，对伤寒杆菌、肺炎杆菌、志贺子呼雷滑阳助皮依杆痢疾杆菌、沙门杆菌等也有一定的抗菌活性。本药对铜绿假单胞菌无抗菌作用。

药动学

　　口服吸收完全，水解迅速，口服后4来自0~60min达到血药峰浓度。血药峰浓度较口服等剂360百科量氨苄西林高。食物可降低和推迟血药峰浓度的，但不影响总吸收量。本品主要由肾脏排出体外。

适应证

　　临床适用范围与氨苄西林相同，包括敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统以及肠道感染等。

禁忌证

找终江修教白更　　对本药或其他青霉素类药过敏者。

注意事项

1. 交叉过敏:对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。
2. 慎用:(1)对头孢菌素类药有过敏史者;(2)高敏体质者;(3)严重肾功能障碍者;(4)传染性单核细胞增多症。
3. 以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。

不良反应

1. 过敏反应:以粉围动许蛋两块肉吗备兰皮疹、荨麻疹、药物热较为多见，偶见过敏性休克。
2. 胃肠道反应:少数患者用药后可出现恶心、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。
3. 肝脏:少数患者用药后可出现血清丙氨酸杂对素游扩氨基氨基转移酶或天门冬氨基转移酶暂时性升高。
4. 血液系统:少数患者用药后可出现嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少和贫血。
5. 其他:少数患者用药后偶见喘鸣、眩晕、耳鸣等症状。

用法用量

　　口服给欢赶味编绝担药:成人每天0.75~2g，分3~4次给予(以盐酸盐计)。本品制剂奏项科有盐酸盐及萘磺酸盐，注意剂量计算。本品盐酸盐1g相当于萘磺酸盐1.33g，氨苄西林0.67g。萘磺酸盐的剂量通常以盐酸盐的形式表示。

药物相应作用

1. 卡那霉素可加强本药对大肠杆菌、变使便红除展它厚规束利形杆菌和肠杆菌属的体调怕航吃衡安外抗菌作用。
2. 庆大霉素可加强本药对B组链球菌的体外杀菌作用。
3. 丙磺舒波督抗会家负似政可使本药在肾的清除变缓，使血药浓度升高。
4. 本药与氯霉素联用后，在体外对谓把纸留绝振问露年顶卫流感杆菌的抗菌作用分充没告机影响不一。氯霉素在高浓度对本药无拮抗现象，在低浓度时可使本药的杀菌作用减弱，但对氯霉素的抗菌作用无影响。
5. 林可霉素可抑制本药承在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。
6. 别嘌醇可使本药皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症者。
7. 本药能刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的效果。

专家点评

　　本品为氨苄西林酞晶伟死息投告宪酯，本身无抗菌活性，在体内可迅速被酯酶水解，释放出氨苄西林，发挥抗菌作用。临床适用范围同氨苄西林。